目的 探討表沒食子兒茶素沒食子酸酯（egcg）.對(duì)阿米卡星誘導(dǎo)的大鼠耳蝸螺旋神經(jīng)元凋亡是否具有保護(hù)作用.方法 設(shè)生理鹽水對(duì)照組、阿米卡星（450 mg·kg^-1·d^-1共14 d）損傷組和阿米卡星加egcg（50 mg/kg·kg^-1·d-^1共14 d）保護(hù)組.各組動(dòng)物均深度麻醉后半身灌注固定處死,取右側(cè)耳蝸標(biāo)本固定、脫鈣、石蠟軸位包埋、軸位切片,近中軸位切片行末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dutp原位切口末端標(biāo)記（tunel）免疫組化染色,光學(xué)顯微鏡下檢測(cè)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞表達(dá)情況、并通過切片圖像分析進(jìn)行半定量處理比較.結(jié)果 正常組螺旋神經(jīng)元胞漿及細(xì)胞核基本上均不著色,損傷組部分螺旋神經(jīng)元胞核著色,保護(hù)組亦少部分螺旋神經(jīng)元胞核著色,圖像分析結(jié)果顯示損傷組與對(duì)照組、損傷組與保護(hù)組之間的染色陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＜0.01）.結(jié)論 egcg可以減輕阿米卡星誘導(dǎo)大鼠耳蝸螺旋神經(jīng)元凋亡.完成機(jī)構(gòu)：[1]中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科、聽力研究所,長(zhǎng)沙市410011 [2]桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科,桂林市541001