目的 研究毛細(xì)管柱在程序升溫條件下測(cè)定茶葉中六六六、滴滴涕農(nóng)藥殘留的最佳條件，探索測(cè)定有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的方法。方法 采用電子捕獲-氣相色譜法（ecd-gc）ov-17中等極性毛細(xì)管柱。程序升溫起始溫度185℃，10min后，以5℃／min速率升至230℃，保持15min，進(jìn)樣器溫度220℃、檢測(cè)器溫度260℃。結(jié)果在0．002-0．02ug／ml范圍內(nèi)呈良好的線形關(guān)系。六六六4個(gè)異構(gòu)體（α-hch、γ-hch、β-hch、δ-hch）相關(guān)系數(shù)分別為0．9993、0．9999、0．9998、0．9999）ddt4個(gè)異構(gòu)體的相關(guān)系數(shù)（p，p’- dde、o，p’- ddt、p，p’- ddd、p，p＇-ddt）為0．9990、0．9993、0．9991、0．9974。其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd（％）分別為1．4％～3．0％，回收率為94．8％～108．0％。結(jié)論本法準(zhǔn)確、可靠，適用于各類(lèi)食品中六六六、ddt殘留量的測(cè)定。完成機(jī)構(gòu)：安徽省疾病預(yù)防控制中心,安徽合肥230061