采用能有效轉化雙子葉植物的表達載體pbi121構建植物硒營養(yǎng)代謝關鍵酶基因的表達載體，將原載體中gus基因用茶樹atp硫化酶基因（aps1和aps2）替換，將硒半胱氨酸甲基轉移酶基因（cssmt）連接到pbi121載體上直接與gus基因相連，分別構建了目的基因植物表達載體pbi-aps1、pbi-aps2和pbi—cssmt。通過三親雜交法將重組質粒導入根癌農桿菌lba4404中，獲得轉化工程菌，為通過植物基因工程獲得富硒農產(chǎn)品打下基礎。完成機構：[1]安徽農業(yè)大學農業(yè)部茶葉生物化學與生物技術重點開放實驗室 [2]安徽農業(yè)大學資源與環(huán)境學院,安徽合肥230036 [3]南京農業(yè)大學園藝學院,江蘇南京210095