目的：觀察臨床治療范圍內(nèi)不同濃度的氨茶堿對(duì)腫瘤壞死因子-α（tnf-α）誘導(dǎo)下大鼠氣道平滑肌細(xì)胞（asmc）中活化正常t細(xì)胞表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)物（rantes）的影響及相應(yīng)濃度的氨茶堿作用下細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（camp）的變化，了解趨化因子在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用，進(jìn)一步闡明茶堿類藥物在治療哮喘中的抗炎機(jī)制。方法：將分離的大鼠asmc進(jìn)行傳代培養(yǎng)，培養(yǎng)液中加入tnf-α（終濃度為10μg／l）誘導(dǎo)后，再加入不同濃度的氨茶堿，用elisa方法檢測(cè)上清液中rantes的濃度，用放射免疫法檢測(cè)培養(yǎng)液中camp的濃度。結(jié)果：經(jīng)tnf-α誘導(dǎo)后，不加氨茶堿組中大鼠asmc上清液中rantes的濃度最高，為（13．799±0．250）×10^-9g／l，不同濃度氨茶堿作用后，rantes的濃度均有所減少，其中5（即氨茶堿終濃度為5mg／l，下同），7．5，10，12．5，15和17．5mg／l組rantks的濃度分別為（13．088±0．252），（12．555±0．100），（10．425±0．502），（7．943±0．500），（5．465±0．500），（4．581±0．25）ng／l。除5mg／l組和對(duì)照組相比無顯著性差異（p〉0．05）外，其余氨茶堿組與對(duì)照組組差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p〈0．05）。各氨茶堿組之間相比較，除5mg／l組和7．5mg／l組相比無顯著性意義（p〉0．05）外，其余氨茶堿組兩兩相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p〈0．05）。tnf-α誘導(dǎo)下，細(xì)胞內(nèi)camp的濃度隨著氨茶堿濃度的增加而增高。結(jié)論：茶堿類藥物可抑制大鼠asmc中rantes的產(chǎn)生，并可能呈濃度依賴性，而且這種抑制作用與細(xì)胞內(nèi)camp的變化有一定的關(guān)系。完成機(jī)構(gòu)：[1]武漢市結(jié)核病防治所,湖北武漢430030 [2]武漢大學(xué)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖北武漢430060