套膜蛋白(inv)elisa試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用pbs（ph7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過氧化物酶的（hrp）活性。
人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基
人外周血白細胞*培養(yǎng)基
人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基
人乳腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人乳腺成纖維細胞*培養(yǎng)基
人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人胰島β細胞*培養(yǎng)基
人前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基
人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基
人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基
人外周血白細胞*培養(yǎng)基
人食管上皮細胞*培養(yǎng)基
人食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人腸微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基