atcc細(xì)胞采集及保存：
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用edta或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° c 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。
atcc細(xì)胞操作方法
（1）取成年新西蘭大白兔，耳緣靜脈注射空氣處死后，取下兔子的雙腿，立即用75%乙醇浸泡。
（2）移入細(xì)胞房內(nèi)，去除雙腿表面的皮毛及肌肉，剪取關(guān)節(jié)段，移至超菌工作臺內(nèi)。
（3）pbs洗滌數(shù)次，用手術(shù)刀或彎剪將關(guān)節(jié)表面的軟骨組織取下。
（4）軟骨組織塊靜置5min，棄去上層液體及懸浮組織，將軟骨組織剪成1mm3的大小。移到離心管中加3倍體積的0.25%胰蛋白酶，置入37℃的恒溫?fù)u床中，振蕩消化15-20min；
（5） 4℃靜置5min；棄上清，pbs洗滌，去上清。加入0.2%膠原酶ii，置入37℃的恒溫?fù)u床中，振蕩消化2h；
（6）加入生長培養(yǎng)基終止消化，反復(fù)吹打后依次通過200目濾網(wǎng)。收集濾液,1200rpm離心8min，棄上清，用dmem*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞, 放入37℃，5%co2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
（7）細(xì)胞傳代后放入預(yù)置有薄骨片或蓋玻片的培養(yǎng)板中進行培養(yǎng)。細(xì)胞*展開后即可固定做原代鑒定。