分子式c14h8o2，分子量208.20，淡黃色晶體。熔點為286℃、沸點377℃、密度（20/4℃）1.438g/cm3。能升華。易溶于熱苯和熱甲苯，難溶于冷苯，不溶于水，微溶于乙醇、乙醚和氯仿。能溶于濃硫酸。不易被氧化，能發(fā)生硝化?；腔弯寤磻?br>
化學性質(zhì)
如果向反應體系中加入hgso4 ，則蒽醌磺化幾乎都是 α-碘酸，繼續(xù)碘化可得到1.5-及1.8-二磺酸
1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分兩步磺化來制備的。例如：
在蒽醌磺酸中，磺基因受兩個羰基的作用，而有一定的活潑性，如磺酸基可被-x、-nh2、-oh等置換。例如：
β-蒽醌磺酸與naoh和kno3共熔，生成1.2-二羥基蒽醌，即茜紅素，它是一種紅色的植物染料，它可以從茜草根中分離出來，是紅色針狀結晶，熔點為289℃；它是最早的人工合成的天然染料。
分子式(formula)： c14h8o2
分子量(molecular weight)： 208.21
cas no.： 84-65-1
蒽醌 基本信息中文名稱:蒽醌中文同義詞:蒽醌;9,10-蒽醌;9,10-蒽酮;恩菎;9,10-二氫蒽-9,10-二酮;9,10-二氧蒽;9,10-蒽醌,97%;恩英文名稱:anthraquinone英文同義詞:morkit;9,10(9h,10h)-anthracenedione;9,10-anthracenedione;9,10-anthracenequinone;9,10-anthrachinon;9,10-dihydro-9,10-dioxo-anthracen;anthra-9,10-quinone;anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dioxo-cas號:84-65-1分子式:c14h8o2分子量:208.21einecs號:201-549-0相關類別:化工助劑;造紙化學品;制漿過程用化學品;intermediates of dyes and pigments;chloroanthraquine, etc.;anthraquinones;am to aqcarbonyl compounds;a;alphabetic;c13 to c14;carbonyl compounds;ketones;am to aqpesticides&metabolites;a-balphabetic;alpha sort;others;pesticides;pesticides&metabolitesmol文件:84-65-1.mol
蒽醌 性質(zhì)熔點284-286°c(lit.)沸點379-381°c(lit.)密度1.438蒸氣密度7.16 (vs air)蒸氣壓1 mm hg ( 190 °c)閃點365°f水溶解性<0.1 g/100 ml at 23 ºcmerck14,687brn390030穩(wěn)定性stable. incompatible with strong oxidizing agents. combustible.cas 數(shù)據(jù)庫84-65-1(cas database reference)nist化學物質(zhì)信息9,10-anthraquinone(84-65-1)epa化學物質(zhì)信息9,10-anthracenedione(84-65-1)
安全信息危險品標志xi危險類別碼43-36/37/38安全說明36/37-37/39-26-24wgk germany1rtecs號cb4725000毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)84-65-1(hazardous substances data)
msds信息 提供商語言acros 英文sigmaaldrich 英文alfa 中文alfa 英文
蒽醌 用途與合成方法化學性質(zhì)黃色針狀結晶。 溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水。用途用作染料中間體、造紙蒸煮劑及雙氧水原料等用途用作造紙制漿蒸煮助劑，可降低用堿量，縮短蒸煮時間。用途蒽醌絕大部分用于染料方面，但用作制紙漿的蒸解助劑的用量已在迅速增加。（1）用于染料的生產(chǎn) 以蒽醌為原料，經(jīng)磺化、氯化、硝化等，可得到范圍很廣的染料中間體，用于生產(chǎn)蒽醌系分散染料、酸性染料、還原染料、反應染料等，形成色譜全、性能好的染料類別。據(jù)統(tǒng)計，蒽醌染料有四百多個品種，在合成染料領域中占有很重要的地位。（2）用作造紙制漿蒸煮劑 在堿法蒸煮液中只需加入少量蒽醌，即可加快脫木素的速度，縮短蒸煮時間，提高紙漿得率，減少廢液負荷。目前使用蒽醌添加劑的造紙廠越來越多。蒽醌作為蒸煮添加劑的消費量增長得很快。蒽醌還有其他的應用領域。蒽醌化合物可用于高濃度過氧化氫的生產(chǎn)；在化肥工業(yè)中用以制造脫硫劑蒽醌二磺酸鈉。在印染工業(yè)中用作拔染助劑。生產(chǎn)方法在第一次世界大戰(zhàn)前，蒽醌產(chǎn)量很小，僅有以重鉻酸鈉將蒽氧化為蒽醌的一種生產(chǎn)方法。20世紀40年代發(fā)展了蒽的氣相催化氧化法。目前，在美國廣泛采用苯酐法。近年來，又發(fā)展了萘醌法和苯乙烯法。1.蒽氣相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽為原料，以空氣作氧化劑，五氧化二釩為催化劑，進行氣相催化氧化，反應器有固定床和硫化床兩種類型。 我國蒽醌生產(chǎn)廠大多采用固定床反應器，用含量大于90%的精蒽，熔化后用300℃左右的熱空氣以1560立方米/h的流速帶出汽化精蒽，在熱風管道中混合后通過固定床催化氧化的列管反應器，總收率達80%-85%。原料消耗定額：精蒽（90%）1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽來自煤焦油蒸餾，不含無機離子。氧化蒽醌的生產(chǎn)過程中，主要采用蒸餾和氣相催化氧化，沒有廢水廢氣產(chǎn)生，不會產(chǎn)生氯離子、硫酸根離子和鐵離子等，所以氧化蒽醌在用作高檔染料方面具有競爭優(yōu)勢。其缺點是原料精蒽受煤焦油產(chǎn)品的制約。2.苯酐法 以苯酐、苯為原料，以三氯化鋁為催化劑，進行付-克（friedel-crafts）反應，然后用濃硫酸脫水生成蒽醌。苯酐法又分為溶劑法、球磨法和氣相縮合法。我國大多采用溶劑法，即以過量的苯為溶劑。此法原料易得，可以從石油做起，具有反應溫度低、設備簡單、副反應少等優(yōu)點。缺點是污染嚴重，三氯化鋁廢酸水不易處理，而且生產(chǎn)成本高。我國合成蒽醌均采用苯酐法。原料消耗定額：苯酐768kg/t、純苯700kg/t、硫酸（98%）1364kg/t、三氯化鋁1554kg/t、發(fā)煙硫酸1000kg/t。3.萘醌法以萘醌和丁二烯為原料，以氯化亞銅為催化劑，進行縮合反應、脫氫后得蒽醌。由于石油化工的飛速發(fā)展，提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。該法具有消耗低、三廢少等優(yōu)點，在日本和美國萘醌法已達到相當規(guī)模，有發(fā)展前途。日本川崎公司使用此法生產(chǎn)。我國科研部門進行過大量研究，雖然小式、中式均已成功，但未工業(yè)化生產(chǎn)。該法的缺點是萘醌和丁二烯本身價格較高，目前，由于反應動力學研究不夠，催化劑性能不佳，經(jīng)常出現(xiàn)床層飛溫燒床，操作彈性小。4.苯乙烯法 由苯乙烯先進行二聚反應，然后氧化成鄰苯酰基苯甲酸，再環(huán)合成蒽醌。該方法的優(yōu)點是原料易得，沒有苯酐法的鋁鹽廢水引起的公害問題，產(chǎn)品成本較低。但反應條件較苛刻，技術復雜，設備要求高，是德國basf研究的新成果，但目前還未放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。此外，日本三井化學公司獲得了以甲苯為原料制備蒽醌的專利。由于工藝簡單、原料便宜，引起了人們的關注。生產(chǎn)方法精蒽氧化法氣相固定床氧化法 將精蒽加入氣化室加熱氣化后與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）?；旌蠚怏w進入氧化室，在v2o5催化下于（389±2） ℃下氧化，經(jīng)薄壁冷凝后即得產(chǎn)品。液相氧化法 將精蒽計量后加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反應溫度105～110 ℃，將副產(chǎn)物no排除，反應6～8 h后，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得產(chǎn)品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量后加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產(chǎn)品。羧基合成法 將計量的苯加入反應釜，在4.88 mpa下通co，于200 ℃反應4 h，一直通到co壓力不再下降，反應結束。經(jīng)處理得產(chǎn)品。類別農(nóng)藥毒性分級低毒急性毒性口服- 小鼠 ld50: 5000 毫克/ 公斤; 口服-大鼠 ldl0: 15000 毫克/公斤可燃性危險特性明火高溫可燃; 燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉,泡沫,二氧化碳, 霧狀水職業(yè)標準stel 5 毫克/ 立方米
蒽醌 上下游產(chǎn)品信息上游原料硫酸-->苯-->三氯化鋁-->苯酐-->重鉻酸鈉-->一氧化碳-->苯乙烯-->煙酸-->焦油-->五氧化二釩-->蒽-->三氯苯-->硅鋁-->精蒽-->氧化蒽醌下游產(chǎn)品過氧化氫-->1-氨基蒽醌-->苯并蒽酮-->2-溴蒽醌-->還原綠 3-->分散蘭 56-->1-氯蒽醌-->蒽酮-->1,5-二硝基蒽醌-->1,2-二羥基蒽醌-->正己酸乙酯-->直接耐曬綠 5gll-->1-蒽醌磺酸-->2,6-二氨基蒽醌-->1,8-二硝基蒽醌-->9,10-二甲基蒽-->蒽醌-1,5-二磺酸-->1,5-二氨基蒽醌-->2-蒽醌磺酸-->2,3-二甲基蒽醌-->1,5-二氯蒽醌-->1,4,5,8-四氯蒽醌