對(duì)儀器的基本要求
1．對(duì)儀器的一般要求
（1）載氣源 氣體氦、氮和氫可用作氣相色譜法的流動(dòng)相，可根據(jù)供試品的性質(zhì)和檢測(cè)器種類選擇載氣，除另有規(guī)定外，常用載氣為氮?dú)狻?br>（2）進(jìn)樣部分 進(jìn)樣方式一般可采用溶液直接進(jìn)樣或頂空進(jìn)樣。采用溶液直接進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫30～50℃。頂空進(jìn)樣適用于固體和液體供試品中揮發(fā)性組分的分離和測(cè)定。
（3）色譜柱 根據(jù)需要選擇。新填充柱和毛細(xì)管柱在使用前需老化以除去殘留溶劑及低分子量的聚合物，色譜柱如長(zhǎng)期未用，使用前應(yīng)老化處理，使基線穩(wěn)定。
（4）柱溫箱 柱溫箱溫度的波動(dòng)會(huì)影響色譜分析結(jié)果的重現(xiàn)性，因此柱溫箱控溫精度應(yīng)在±1℃，且溫度波動(dòng)小于每小時(shí)0.1℃。
（5）檢測(cè)器 適合氣相色譜法的檢測(cè)器有火焰離子化檢測(cè)器(fid)、熱導(dǎo)檢測(cè)器(tcd)、氮磷檢測(cè)器(npd)、火焰光度檢測(cè)器(fpd)、電子捕獲檢測(cè)器(ecd)、質(zhì)譜檢測(cè)器(ms)等。火焰離子化檢測(cè)器對(duì)碳?xì)浠衔镯憫?yīng)良好，適合檢測(cè)大多數(shù)的藥物；氮磷檢測(cè)器對(duì)含氮、磷元素的化合物靈敏度高；火焰光度檢測(cè)器對(duì)含磷、硫元素的化合物靈敏度高；電子捕獲檢測(cè)器適于含鹵素的化合物；質(zhì)譜檢測(cè)器還能給出供試品某個(gè)成分相應(yīng)的結(jié)構(gòu)信息，可用于結(jié)構(gòu)確證。除另有規(guī)定外，火焰離子化檢測(cè)器一般用氫氣作為燃?xì)?，空氣作為助燃?xì)?。在使用火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器溫度一般應(yīng)高于柱溫，并不得低于150℃，以免水汽凝結(jié)，通常為250～350℃。
（6）數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 目前多用計(jì)算機(jī)工作站。
藥典規(guī)定，各品種項(xiàng)下規(guī)定的色譜條件，除載氣、檢測(cè)器、固定液品種及特殊的色譜柱材料不得改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長(zhǎng)度、載體牌號(hào)、粒度、固定液涂布濃度、載氣流速、柱溫、進(jìn)樣量、檢測(cè)器的靈敏度等，均可適當(dāng)改變，以適應(yīng)具體品種并符合系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求。一般色譜圖約于30min內(nèi)記錄完畢。
2．系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
除另有規(guī)定外，照高效液相色譜法項(xiàng)下的規(guī)定。
三、測(cè)定方法
（1）內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)或主成分含量
（2）外標(biāo)法測(cè)定供試晶中某個(gè)雜質(zhì)或主成分含量
（3）面積歸一化法
上述1～3法的具體內(nèi)容均同高效液相色譜法的相應(yīng)規(guī)定。
四、注意事項(xiàng)
1．總體要求
儀器必須在規(guī)定的條件下工作，操作應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行，否則結(jié)果不準(zhǔn)確，沒有意義。
2．氣路系統(tǒng)
（1）氣路系統(tǒng)出現(xiàn)的問題是泄漏。泄漏的結(jié)果輕則影響儀器正常工作，重則造成意外事故。檢漏必須經(jīng)常進(jìn)行。檢漏方法是用毛刷或毛筆蘸上肥皂水撿漏，epc系統(tǒng)則可在一定程度上自動(dòng)檢漏。
（2）穩(wěn)壓閥和針形閥的調(diào)節(jié)應(yīng)慢慢進(jìn)行。在不工作時(shí)，穩(wěn)壓閥應(yīng)放松手柄(順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng))以防紋波管疲勞失效；針形閥則相反，應(yīng)將閥門處于“開”的狀態(tài)(逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng))，以防閥密封圈粘在閥門上而損壞。
（3）當(dāng)載氣鋼瓶壓力低于1.5×106pa時(shí)，由于易使流路壓力不穩(wěn)和流動(dòng)相純度下降，則應(yīng)更換新氣瓶。
3．進(jìn)樣系統(tǒng)
手動(dòng)進(jìn)樣主要要求是：
（1）進(jìn)樣速度要快。取樣后，一手持注射器，另一手保護(hù)針尖(防止插入時(shí)彎曲)，小心地將針頭穿過隔墊，隨即以的速度將注射器插到底，同時(shí)迅速將供試品注射入汽化室，然后快速拔出注射器。
（2）取樣量要準(zhǔn)確。
（3）為避免供試品之間的相互干擾。取樣前先用供試品溶劑洗針至少3次(抽滿針管的2/3，再排出)，再用要分析的供試品洗針至少3次。
（4）選用合適的注射器。gc分析的是10μl微量注射器，其進(jìn)樣量一般不要小于1μl。進(jìn)樣量要控制在1μl以下，就應(yīng)采用5μl或1μl的注射器，由于此類注射器往往是將供試品抽在針尖內(nèi)，取樣時(shí)應(yīng)反復(fù)推拉針芯，以確保針尖內(nèi)沒有氣泡。
（5）微量注射器用后必須用甲醇等有機(jī)溶劑清洗干凈。
4．柱系統(tǒng)
（1）新色譜柱一般在分析前先要測(cè)試柱性能是否合格。辦法是按出廠時(shí)的測(cè)試條件進(jìn)行驗(yàn)收?？杀苊獠槐匾慕?jīng)濟(jì)損失。
（2）色譜柱若短期內(nèi)不用，應(yīng)從儀器上卸下，柱兩端用一塊硅橡膠(可用廢進(jìn)樣隔)堵上，并放在相應(yīng)的柱包裝盒中，以免柱頭被污染。
（3）每次關(guān)機(jī)前都應(yīng)將柱箱溫度降到50℃以下，然后再關(guān)電源和載氣。溫度高時(shí)切斷載氣，因空氣擴(kuò)散進(jìn)入柱管會(huì)造成固定液氧化降解。
（4）每次新安裝色譜柱，使用前都要重新設(shè)定柱箱保護(hù)溫度，確保溫度不超過色譜柱的使用溫度。
（5）當(dāng)色譜柱使用一段時(shí)間后，會(huì)因柱內(nèi)滯留的高沸點(diǎn)組分使基線波動(dòng)或出現(xiàn)鬼峰。此時(shí)應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行老化。
（6）在老化色譜柱時(shí)，應(yīng)將色譜柱后管路與檢測(cè)器斷開，以免儀器管路與檢測(cè)器污染。
5．檢測(cè)器
啟動(dòng)儀器前必須先通載氣。
（1）tcd
①盡量采用高純度的氣源(純度為99.99%)。
②通氣0.5h以上，將氣路中的空氣趕走后，方可通電，以防熱絲元件的氧化。先通載氣后加橋流，且不得超過額定值。
③熱導(dǎo)池用于高溫分析時(shí)，如要停機(jī)，首先切斷橋電流，等檢測(cè)室溫度低于100℃以下，再關(guān)閉氣源。
（2）fid
①盡量采用高純的氣源(如純度為99.99%的n2或h2)，空氣必須經(jīng)過0.5nm分子篩充分的凈化。
②在的n2／h2比以及空氣流速的條件下操作。fid的靈敏度與三者的比例有直接關(guān)系。此比例接近或等于1：10：1。
③色譜柱必須經(jīng)過嚴(yán)格的老化處理。
④離子室要注意外界干擾，保證使它處于屏蔽、干燥和清潔的環(huán)境中。
⑤應(yīng)注意安全問題。測(cè)定流量，測(cè)氫氣時(shí)，要關(guān)閉空氣，反之亦然。無論什么原因?qū)е禄鹧嫦鐣r(shí)，應(yīng)盡快關(guān)閉氫氣閥門，直到排除了故障，重新點(diǎn)火時(shí)，再打開氫氣閥門。高檔儀器有自動(dòng)檢測(cè)和保護(hù)功能，火焰熄滅時(shí)可自動(dòng)關(guān)閉氫氣。
⑥為防止污染，檢測(cè)器溫度設(shè)置應(yīng)高于色譜柱實(shí)際工作的溫度。消除污染的途徑主要是清洗噴嘴表面和氣路管道。具體辦法是拆下噴嘴，依次用不同極性的溶劑(如丙酮、和乙醇)浸泡，并在超聲波水浴中超聲lomin以上。還可用細(xì)不銹鋼絲穿過噴嘴中間的孔，或用酒精燈燒掉噴嘴內(nèi)的油狀物。使用硅烷化或硅醚化的載體以及類似的供試品時(shí)，長(zhǎng)期使用會(huì)使噴嘴堵塞。使基線不佳，校正因子不重復(fù)等狀態(tài)。應(yīng)及時(shí)用細(xì)砂紙小心擦洗噴嘴及收集極，再以甲醇、丙酮等洗滌。
6．儀器連接
（1）主機(jī)與記錄儀等應(yīng)接地。儀器穩(wěn)定性直接與接地有關(guān)。 接地辦法：用內(nèi)徑為1～1.5mm的銅導(dǎo)線焊在一塊200mm×200mm的銅板上，再將銅板埋入0.5m的深濕地中。不能將地線直接接到自來水管或暖氣片上，更不能將電源的中線代替接地點(diǎn)。
（2）儀器的所有接地點(diǎn)連在一起，使之等電位，防止相互引進(jìn)干擾信號(hào)。