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      2. 現(xiàn)貨人五-羥色胺ELISA檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

        發(fā)布時間:2024-02-29
        人五-羥色胺elisa檢測試劑盒
        本試劑僅供研究使用 標(biāo)本:血清或血漿
        試驗原理:
        5-ht試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(elisa).已知5-ht濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將5-ht和*標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的hrp。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物a、b,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中5-ht的濃度呈比例關(guān)系。
        安全性
        避免直接接觸終止液和底物a、b。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
        人五-羥色胺elisa檢測試劑盒
        操作注意事項
        試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
        實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
        不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物a、b液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
        底物a應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取od值。
        加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
        按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
        樣品收集、處理及保存方法
        血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
        血漿-----edta、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
        細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
        保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
        人五-羥色胺elisa檢測試劑盒
        操作步驟
        使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
        根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
        加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
        甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入80ul的親和鏈酶素-hrp,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入底物a、b各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
        取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
        在450nm波長處測定各孔的od值。
        6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
        試劑盒性能
        1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)r值為0.990。
        2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
        3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
        人五-羥色胺elisa檢測試劑盒
        結(jié) 果 判 斷 與 分 析
        1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的od值
        2、以吸光度od值為縱坐標(biāo)(y),相應(yīng)的5-ht標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(x),做得相應(yīng)的曲線,樣品的5-ht含量可根據(jù)其od值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
        3、檢測值范圍:0-40umol/l
        4、敏感度: 0.1 umol/l
        parp(poly adp-ribose polymerase)n-terminus 多腺苷二磷酸多聚酶抗體(n端)0.2ml
        pax1(paired box gene 1) 配對盒基因1抗體0.2ml
        pax2(pax2 paired box gene 2) 配對盒基因2抗體0.2ml
        pax3(paired box gene 3) 配對盒基因3抗體0.2ml
        pax5(paired box gene 5) 配對盒基因5抗體0.2ml
        rat igm/fitc 熒光素標(biāo)記大鼠igm0.3ml
        rhil-1ra/fitc 熒光素標(biāo)記*-1受體拮抗劑0.3ml
        klh/fitc 熒光素標(biāo)記血藍(lán)蛋白0.3ml
        pax7(paired box gene 7) 配對盒基因7抗體0.2ml
        pax8(paired box gene 8) 配對盒基因8抗體0.2ml
        pax9(paired box gene 9) 配對盒基因9抗體0.2ml
        p-cadherin(placental) p-鈣粘附分子抗體0.1ml
        p-cadherin(placental) p-鈣粘附分子抗體0.2ml
        li-cadherin(liver-intestine cadherin) 肝腸鈣粘連蛋白抗體0.2ml
        pcna (proliferation cell nuclear gen)origin: human, mouse, rat, rabbit, horse, bovine, dog, chicken and sheep 增殖細(xì)胞核抗原抗體0.1ml
        pcna (proliferation cell nuclear gen)origin: human, mouse, rat, rabbit, horse, bovine, dog, chicken and sheep 增殖細(xì)胞核抗原抗體0.2ml
        human igm/cy3 熒光素cy3標(biāo)記人igm0.1ml
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