前言： 脂肪在食品營養(yǎng)與食品化學領域的研究中發(fā)揮著重要作用。脂 肪由復雜的脂肪酸混合物組成，包括飽和、單不飽和以及多不 飽和的各種碳鏈長度的化合物。由于脂肪酸在體內的作用取決 于結構的不同，因此有必要對食品中含有的脂肪酸進行詳細的 組成分析。測定食品中的總脂肪與反式脂肪含量時，對脂肪酸 及其甲酯衍生物 (fame) 的氣相色譜分析是脂肪表征的重要工 具1,2。不同的固定相以及其他色譜柱規(guī)格（如色譜柱長度、內 徑和膜厚）的選擇主要取決于脂肪酸組成的復雜性與分離的具 體要求。 常規(guī)情況下，使用聚乙二醇 (peg) 型毛細管柱對海洋魚油和肉 類樣品進行 fame 分析，包括測定乳脂中的丁酸。這是因為 peg 毛細管柱能夠根據碳鏈長度和不飽和度分別洗脫 fame 異構體。而據報道，peg 色譜柱有一個嚴重局限，就是無法 實現(xiàn)順式-反式的分離。所有的順反異構體均會發(fā)生共洗脫3 。
許多常規(guī)的食品檢測方法中，在使用 gc/fid 測定脂肪酸組成 時都要求對特定的順反脂肪酸異構體進行分離。分析食用油等 更復雜的樣品時，使用涂覆氰丙基固定相的毛細管柱能夠獲 得出色的分離度。具有中等含量氰丙基固定相的 agilent j&w db-fastfame 色譜柱能夠實現(xiàn)復雜 fame 混合物的快速出色 分離以及某些順反異構體的分離。如果需要實現(xiàn)更精細的順 反分離，強極性的氰丙基聚硅氧烷型色譜柱（cp-sil 88 fame 分析柱/hp-88 柱）。而在氰丙基聚硅氧烷固定相 上，一些碳鏈長度經常重疊，引起峰識別問題。因此需要較長 的氣相色譜柱（如 100m）和較長的分析時間來實現(xiàn)良好分 離，但這又會導致效率低下。
37 組分 fame 混標專門為模擬多種食品樣品的脂肪酸組成而 設計，可用于鑒定多種食品中的關鍵脂肪酸甲酯 (fame)。該 混標中包含 c4:0 至 c24:1 范圍的 fame，包括多數(shù)重要的飽 和、單不飽和多不飽和 fame（表 1）。 本應用簡報介紹了使用以下三種類型 fame 分析毛細 管柱對 37 組分 fame 混合物進行分析：agilent j&w cp-sil 88 fame 分析柱、db-fastfame 柱和 agilent j&w db-fatwax 超高惰性氣相色譜柱。
實驗部分 ：試劑與標準品 37 組分 fame 混標（部件號 cdaa-252795-mix-1 ml）購自 上海安譜科學儀器有限公司。表 1 列出了混合物中每種組分 的濃度。 pufa（來自海洋）、pufa no.2（來自動物）和 pufa no.3（來自鯡魚油）購自深圳市明博林生物科技有限公司。 混合物為 100 mg 凈混合物，分別用丙酮稀釋 100 倍。 儀器 使用配備火焰離子化檢測器 (fid) 的 agilent 7890b 氣相色譜 儀進行分析。使用配備 5 µl 進樣針（部件號 g4513-80213） 和分流/不分流進樣口的 agilent 7683b 自動液體進樣器進樣。 儀器配置與分析條件總結于表 2（cp-sil 88 fame 柱）、 表 3（db-fastfame 色譜柱）、表 4（高效 db-fastfame 色譜 柱）和表 5（db-fatwax ui 色譜柱）。表 6 列出了本研究中 使用的其他備件。
結果與討論： 強極性氰丙基聚硅氧烷固定相（如 cp-sil 88 fame 柱或 hp-88 柱），是專門以改善順反式 fame 分離為目的進行設計 的。之前的研究中成功地證明了強極性氰丙基聚硅氧烷色譜柱 對反式脂肪酸的測定效果。然而，很多應用中 37 組分 fame 分析的洗脫圖案都出現(xiàn)顯著的碳鏈重疊，例如，c18:3n6、 c18:3n3 和 c20:0；c20:3n3、c22:1n9 和 c20:4n63 。這會導 致峰的識別出現(xiàn)問題。圖 1 顯示使用 cp-sil 88 fame 分析專 用柱和 gc-fid 以優(yōu)化方法分離 37 組分 fame 參比標樣獲得 了優(yōu)異的選擇性；所有 37 個組分均在一次運行中達到基線 分離。 為了使 37 組分 fame 混標中的所有化合物都獲得良好的分離 度，實驗中選擇了 100 m 的 cp-sil 88 fame 分析氣相色 譜柱，并將分析時間延長至 70 分鐘以上。