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      2. Duolink®原位熒光實驗方法

        發(fā)布時間:2024-09-20
        1.封閉將封閉溶液添加至樣品中。去除封閉溶液。
        2.一抗將一抗在適當的緩沖液中稀釋,并添加至樣品中。在合適的緩沖液清洗幾次,
        3.將兩份pla探針,以1:5的比例在適當的緩沖液中稀釋,并添加至樣品中。
        4.在h2o中以1:5的比例稀釋連接儲液。在該溶液中以1:40比例稀釋連接酶并將混合物添加至樣品中。
        5.在h2o中以1:5的比例稀釋擴增儲液。在該溶液中以1:80比例稀釋聚合酶并將混合物添加至樣品中。
        6.成像準備使用含有dapi的duolink原位封固劑加載樣品,等待約一刻鐘,然后在熒光或共聚焦顯微鏡下進行分析。
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