環(huán)境中抗生素的來源主要包括生活污水、醫(yī)療廢水以及動物飼料和水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水排放等。這些環(huán)境中的抗生素殘留通過各種方式重新進入人體，容易讓人體產(chǎn)生抗藥性，降低人體免疫力。
近些年，我國也在積極行動。比如，對醫(yī)療機構(gòu)的抗生素使用強度和相應(yīng)的醫(yī)療垃圾處置，都有更嚴(yán)格要求；農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖方面，2017年發(fā)布《全國遏制動物源細(xì)菌耐藥行動計劃（2017-2020年）》，明確到2020年，推進獸用抗菌藥物減量化使用，人獸共用抗菌藥物或易產(chǎn)生交叉耐藥性的抗菌藥物作為動物促生長劑逐步退出。
那么水源水中抗生素的來源以及危害具體有哪些？水源水中抗生素如何去除？接下來就和小編一起回顧一下朱學(xué)武等2017年發(fā)表在本刊的《飲用水中抗生素去除技術(shù)研究進展》，深入了解。
01水體中抗生素的來源與危害
1.1水源水中抗生素的來源
抗生素在臨床上是被用來治療細(xì)菌感染或抑制病毒性細(xì)菌的一類藥物，被廣泛應(yīng)用于居民生活和生產(chǎn)中?？股剡M入飲用水源中的主要途徑有：天然水體、廢水排放、水產(chǎn)養(yǎng)殖、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人禽醫(yī)藥。
1.2抗生素對人體健康的危害
現(xiàn)有的飲用水處理工藝難以去除抗生素，且常規(guī)消毒工藝在處理抗生素過程中會產(chǎn)生消毒副產(chǎn)物，這些殘留在飲用水中的痕量抗生素及消毒副產(chǎn)物會對人體健康產(chǎn)生不利影響：毒性損傷、過敏反應(yīng)、三致作用、產(chǎn)生抗藥性等。
02水源水中抗生素去除技術(shù)
飲用水處理工藝主要有兩大類：①常規(guī)處理工藝，主要單元為混凝、沉淀、過濾和消毒；②深度處理工藝，包括o3氧化、活性炭吸附、uv及uv/h2o2技術(shù)、生物氧化和膜技術(shù)等。關(guān)于這兩類工藝對抗生素類藥物的去除效果，國內(nèi)外均有大量的文獻報道，而我國對于抗生素的危害認(rèn)知較晚，對抗生素污染還沒有引起足夠的重視，因此對以上各類技術(shù)的相關(guān)研究還處于起步階段。
2.1常規(guī)處理技術(shù)
傳統(tǒng)的飲用水處理工藝對抗生素有一定的去除效果，關(guān)于不同工藝的處理效果國外均有大量文獻報道，其中以混凝和消毒為核心的工藝研究最多。
2.1.1混凝、沉淀、過濾
vieno等通過中試規(guī)模試驗研究混凝（混凝劑為亞鐵鹽）、沉淀和砂濾組合工藝對抗生素、和的去除效果，結(jié)果表明，混凝對3種抗生素的平均去除率只有3%，其中去除率（30%），砂濾進一步提高了去除率（10%）；vieno等研究了（鋁鹽、鐵鹽）混凝對磺胺甲惡唑等藥物去除的影響，結(jié)果表明酸性條件下使用鐵鹽混凝劑、帶電荷的抗元素能夠去除50%以上，相反，化學(xué)混凝不能有效阻止中性電荷的藥物如磺胺甲惡唑等從原水進入飲用水當(dāng)中。
boyd等調(diào)查了美國louisiana和加拿大ontario的飲用水廠以及中試工藝中抗生素三氯生的去除情況，kim等調(diào)查了生產(chǎn)和中試規(guī)模的飲用水處理工藝對磺胺甲惡唑、ddet的去除效果，結(jié)果表明常規(guī)處理工藝對抗生素去除效果有限。
nakada等研究了包括7種抗生素（、磺胺甲惡唑、、甲氧芐胺嘧啶、、和羅）在內(nèi)的98種ppcps的去除效能，結(jié)果表明砂濾對抗生素的去除與物質(zhì)的親疏水性有關(guān)，可能是去除過程中的控制因素，疏水性小（logkow＜3時）的和磺胺甲惡唑等物質(zhì)的去除率低于50%；疏水性大（logkow＞3）的物質(zhì)如等去除率高于80%。
gobel等研究顯示，雙層砂濾池作為三級處理技術(shù)對抗生素去除效果較好，整套工藝對甲氧芐胺嘧啶去除率為74%，砂濾池對抗生素的去除效果與吸附常數(shù)有關(guān)。
通過文獻分析可知，作為物化處理過程的常規(guī)工藝如混凝、沉淀和過濾等，通常不能有效去除部分抗生素。但是，個別研究中指出的砂濾對某些抗生素有較好的去除作用可能與砂濾池中的生物降解作用有關(guān)。
2.1.2消毒
常用的消毒劑cl2和clo2等由于其很強的氧化能力，能不同程度地去除水中的抗生素。
stackelberg等研究了naclo消毒對113種有機污染物的去除效果，在接觸時間200~300 min時，磺胺甲惡唑和等抗生素的去除率高達(dá)75%以上，主要去除機理是與水中的余氯反應(yīng)。
gibs等研究了在余氯為1.2 mg/l時24種抗生素的去除情況，其中7種抗生素會在24 h內(nèi)去除，10天后除了外，其余的抗生素物質(zhì)全部被去除。
huber等測定了clo2與7種抗生素（、、脫水、羅、、磺胺甲惡唑和）的反應(yīng)情況。結(jié)果表明，磺胺甲惡唑、羅等容易被clo2氧化，clo2對一些磺胺類藥和大環(huán)內(nèi)酯類藥等的氧化速度比較快。
li等研究了ph對余氯（15 mg/l）去除12種痕量抗生素（β-內(nèi)酰胺類、磺胺類、類、四環(huán)素類和大環(huán)內(nèi)脂類）的影響，結(jié)果表明當(dāng)ph在5.5~8.5時大部分抗生素（和四環(huán)素除外）得到有效去除，如β-內(nèi)酰胺類在接觸的5 s內(nèi)去除率為78%~99%。、、脫水和羅去除率隨ph增加而增大，磺胺甲惡唑去除率隨ph增高明顯降低。
2.2深度處理技術(shù)
與常規(guī)處理技術(shù)相比，深度處理工藝對抗生素去除效果好，主要有高級氧化、吸附、離子交換、生物膜和膜技術(shù)等，膜技術(shù)以其綠色分離的特點在抗生素去除中存在很大的優(yōu)勢也是近年來的研究熱點。
2.2.1高級氧化技術(shù)
andreozzi等研究了o3對的降解特性，在ph=5.5、無緩沖劑存在時，接觸4 min后90%的被降解轉(zhuǎn)化。liu等通過生產(chǎn)性試驗研究了o3對典型抗生素的去除效果，投加量為1 mg/l時，總?cè)コ蕿?5%，、、四環(huán)素、、磺胺甲惡唑和的去除率分別為54%、67%、71%、57%、56%和99%。
elmolla等研究了fenton氧化去除水體中的（104 mg/l）、（105 mg/l）和（103 mg/l）的特性，在試驗條件下（cod∶h2o2∶fe2+=1∶3∶0.3，ph=3），在2 min內(nèi)所有抗生素全部被去除。ay等研究了fention試劑(h2o2濃度為255 mg/l、fe2+濃度為25 mg/l，ph=3.5)對抗生素(105 mg/l)的降解特性，在2.5 min內(nèi)全部被降解或轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物。homem等探討了試驗條件下fenton試劑對（450μg/l）的降解特性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)溫度、h2o2和fe2+初始濃度對去除效果影響較大。在操作條件（h2o2濃度為3.50~4.28 mg/l、fe2+濃度為254~350μg/l，ph=3.5，20~30℃)下反應(yīng)30 min可全部去除水中的。
elmolla等研究了uv/tio2、uv/h2o2/tio2催化氧化降解水中的（104 mg/l）、（105 mg/l）和（103 mg/l）的特性，結(jié)果表明，uv/h2o2/tio2催化能夠有效去除水體中的抗生素。在試驗條件下（cod=520 mg/l，tio2=1.0 g/l，h2o2=100 mg/l，ph=5），和在20 min內(nèi)全部降解，在30 min內(nèi)降解。elmolla等探討了uv/zno催化氧化對催化氧化對水體中的（104 mg/l）、（105 mg/l）和（103 mg/l）降解特性，研究發(fā)現(xiàn)，在ph=11、uv照射180 min、zno投加量為0.5 g/l時，3種抗生素可降解。
2.2.2吸附技術(shù)
活性炭具有發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)，活化后活性炭既有大量的微孔，又有一定量的中孔和大孔，保證了活性炭良好的吸附能力。choi等研究了粒狀活性炭（gac）對7種抗生素（、、四環(huán)素、二甲胺四環(huán)素、、氨基水楊酸甲氯環(huán)素和鹽酸）的去除效果，結(jié)果表明活性炭能夠去除68%抗生素，其中煤質(zhì)活性炭的去除率略高于椰殼活性炭，原因可能是孔隙體積不同造成的?？股氐念悇e也會影響gac對抗生素的去除效果，煤質(zhì)活性炭對、和四環(huán)素去除率高于90%，而對二甲胺四環(huán)素和氨基水楊酸甲氯環(huán)素去除率低于70%。
putra等研究了活性炭和膨潤土對的降解機理、吸附等溫線和動力學(xué)，結(jié)果表明活性炭對的去除率高于膨潤土，吸附劑不能去除水體中的抗生素，因為實際水體中會存在其他物質(zhì)的競爭吸附現(xiàn)象。同時，活性炭的孔徑不同也會影響吸附效果。
chen等研究了納米羥基磷灰石（n-hap）對類抗生素和的吸附效果和動力學(xué)，結(jié)果表明n-hap在投加量20 g/l下，吸附20 min，對2種物質(zhì)的去除率分別為51.6%和47.3%。
碳納米管對水體中的有機污染物有較好的去除效果，特別是對疏水性有機物，與傳統(tǒng)的活性炭吸附劑相比，碳納米管吸附有機物具有較快的吸附速率、較強的吸附能力和較廣的吸附ph范圍。ji等研究了多壁碳納米管（mwnt）對磺胺類抗生素和磺胺甲惡唑的吸附性能，考察了ph、離子強度和溶解性腐殖酸對吸附效果的影響，結(jié)果表明，多壁碳納米管能夠有效去除水體中的磺胺類抗生素。zhang等系統(tǒng)研究了多壁碳納米管（mwcnts）去除四環(huán)素過程中ph、離子強度、吸附劑用量和溫度的影響，可能的去除機理是四環(huán)素與mecnts之間的π-π色散和疏水性作用。
gao等研究了氧化石墨烯（go）對四環(huán)素的吸附和去除效果，結(jié)果表明，go對四環(huán)素的去除率隨ph和na+濃度的增加而降低。
tang等研究了還原氧化石墨烯/磁鐵礦復(fù)合材料（rgo-m）對類抗生素的吸附性能，試驗結(jié)果表明rgo-m可作為類抗生素的有效磁分離吸附劑，其中和的吸附濃度可達(dá)18.22 mg/g和20.20 mg/g。
liu等研究了氧化石墨烯/納米零價鐵（go/nzvi）復(fù)合材料對抗生素的吸附性能，吸附效果隨復(fù)合物中氧化石墨烯含量的增高而增大，當(dāng)石墨烯的含量增加到2.0%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時，吸附效能不再提高。在試驗條件下（10%石墨烯，ph=6.6，go.nzvi投加量1.25 g/l），5 min內(nèi)99%的被去除。
2.2.3離子交換技術(shù)
離子交換是液體介質(zhì)中的陽離子或陰離子與固相吸附劑中的陽離子或陰離子發(fā)生交換的過程，在這個過程中，陽離子與其他陽離子交換、陰離子與其他陰離子發(fā)生交換，同時中性電解質(zhì)同時存在于兩相中。離子交換早就從2002年開始用于抗生素去除的研究中，adams等探討了高分子樹脂對四環(huán)素、卡巴氧和磺胺類抗生素的去除效果，結(jié)果表明該類樹脂對飲用水中抗生素基本上沒有去除效果。choi等研究了其他類型的樹脂對磺胺類和四環(huán)素類抗生素的去除效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該類型樹脂有很好的去除效果，磺胺類抗生素高達(dá)90%，四環(huán)素類高達(dá)80%，但同時一些有機干擾物質(zhì)被檢測出。
2.2.4生物膜技術(shù)
生物處理對抗生素類藥物的去除效果并不穩(wěn)定，可能與具有特定降解能力的微生物有關(guān)。shen等探討了mbr系統(tǒng)中生物膜對減少抗生素穿透膜的積極作用。結(jié)果表明，在截留時生物膜可使膜阻力增加3%~28%，擴散作用是過膜時的主要推動力，生物膜可使系統(tǒng)對的截留率提高23%。
wang等通過中試研究了mbr-nf復(fù)合系統(tǒng)對抗生素的去除效能，在進水中和新濃度分別為0~2.79 mg/l和1.35 mg/l時，2種抗生素的去除率為51%~55%，進水中抗生素濃度較高時，生物法不能有效去除水體中的抗生素。
2.2.5膜分離技術(shù)
在飲用水處理中，目前已得到廣泛應(yīng)用的膜技術(shù)包括微濾（mf）、超濾（uf）、納濾（nf）和反滲透（ro）等。
watkinson等研究了常規(guī)和深度處理工藝對澳大利亞brisbane污水處理廠出水中28種抗生素的處理效果，mf對抗生素去除率約為43%，ro對抗生素去除率約94%。
exall等研究了超濾膜（uf）和膠束強化超濾膜（meuf）對水中磺胺類抗生素的去除效果，結(jié)果表明，單獨超濾只能去除15%~20%的抗生素，而采用膠束強化以后，去除率可達(dá)到20%~74%，投加固體物質(zhì)如沉積物等會進一步提高去除率，溶解性有機碳（dom）對去除率沒有影響。
yoon等認(rèn)為納濾膜對多數(shù)抗生素的截留機理主要是疏水性吸附和孔徑篩分作用，超濾膜能夠去除典型的疏水性抗生素主要是疏水性吸附作用。koutic等認(rèn)為ro和nf對抗生素的首要去除機理是膜孔篩分作用，相比大分子有機物而言，ro和nf對于小分子有機物的截留率會降低，特定的物化作用也會影響小分子物質(zhì)的去除。
koyuncu等研究了納濾膜對多種抗生素和激素混合溶液的去除效能，結(jié)果表明溶液的化學(xué)性質(zhì)、有機物和含鹽量等因素均影響去除效果，四環(huán)素類更傾向于吸附在膜表面，80%的吸附在膜表面而只有50%的鹽酸吸附在膜面。shah等研究表明納濾膜去除中性抗生素的主要機理是空間位阻孔徑篩分作用，而對于帶電荷抗生素的去除可以用道南立體分割模型去解釋。
zheng等研究了3種不同的正滲透膜fo對四環(huán)素的去除特性，研究認(rèn)為四環(huán)素去除率隨水通量的增加而增大，增加溶液的離子強度會降低去除率，非織布結(jié)構(gòu)的fo膜在增大流速時去除率會降低。由于強化靜電排斥作用，減壓反滲透pro運行模式下，四環(huán)素截留率會高于fo運行模式。
huang等研究了納米tio2改性的fo膜對痕量的抗生素磺胺甲惡唑和三氯生的截留和吸附特性，與未改性的膜相比，tio2改性的fo膜對抗生素的截留率有所增加，對三氯生的去除主要是吸附作用，對磺胺甲惡唑的去除主要是孔徑篩分作用。
liu等采用電化學(xué)和fo復(fù)合技術(shù)（foweo）去除水中痕量的抗生素磺胺甲惡唑smx、nor、甲氧芐氨嘧啶tmp和羅rox。試驗過程中可以明顯發(fā)現(xiàn)濃度降低現(xiàn)象，30 min后nor去除率達(dá)90%，3 h后smx和nor去除率也分別達(dá)到90%和81%，rox去除率最差，只有31%。分析指出，造成去除率不同的原因與這4種抗生素的物化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的差異有關(guān)。
03水處理過程中抗生素降解與轉(zhuǎn)化
在飲用水處理過程中，抗生素可能生成中間產(chǎn)物，生物處理、氯化和臭氧氧化處理工藝等能夠改變抗生素的分子結(jié)構(gòu)。然而，對于中間產(chǎn)物的分析和檢測手段目前仍然有一定困難，國內(nèi)外相關(guān)研究相對較少，這些氧化降解的中間產(chǎn)物是否存在更大風(fēng)險尚不清楚。
halling等通過lc/ms/ms分析了在土壤間隙水中隨時間變化的非生物降解途徑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，降解過程中生成了4-差向（eotc）、β-載脂蛋白-（β-apo-otc）、4-差向-n去甲（e-n-dm-otc）、n-去甲（n-dm-otc）、n-雙去甲（n-dmm-otc）和差向n-雙去甲（e-n-dmm-otc），eotc濃度占總otc濃度的60%。
abelln等通過lc/ms/msn研究了o3處理磺胺甲惡唑smx過程中降解機理和產(chǎn)物，smx與o3接觸10 min內(nèi)全部被降解，并生成了7種含硝基的芳香族化合物。jesus等認(rèn)為磺胺類抗生素的主要降解產(chǎn)物有3類，分別是n1-葡萄糖苷酸磺胺類、n4-羥基磺胺類和n4-乙酰基磺胺類。radjenovic等研究了持續(xù)o3氧化抗生素羅rox和甲氧芐氨嘧啶tmp過程中的產(chǎn)物和機理，氧化過程中rox和tmp分別生成了6種和4種中間產(chǎn)物，主要機理是o3的直接氧化和羥基氧化作用。
zhou等研究了氯化和氯胺消毒處理四環(huán)素類抗生素tcs過程中，消毒副產(chǎn)物形成和影響因素，結(jié)果表明tcs轉(zhuǎn)化和消毒副產(chǎn)物（chcl3）、四氯甲烷（ccl4）、二氯乙腈（dcan）和二氯丙酮（dcace）等形成存在一定的關(guān)系。
大多數(shù)的抗生素如大環(huán)內(nèi)脂內(nèi)、喹諾酮類、磺胺類、β-內(nèi)酰胺類和四環(huán)素等很容易被氧化，大多數(shù)情況下伴隨著消毒副產(chǎn)物（dbps）的形成，抗生素的活性被破壞，但是在少數(shù)情況下，抗生素的活性會依然存在，某些情況下，抗生素消毒副產(chǎn)物可能有相當(dāng)大的毒性。
04結(jié)論與展望
（1）由于抗生素的難以降解和生物抑制作用，使得傳統(tǒng)的常規(guī)處理工藝對抗生素去除能力有限，最終進入終端水體中威脅人類健康。
（2）化學(xué)氧化技術(shù)和生物氧化技術(shù)對抗生素去除效果較好，但會形成中間產(chǎn)物，目前對中間產(chǎn)物的毒理學(xué)分析存在一定的不足。
（3）吸附和離子交換技術(shù)對抗生素去除通常需要較長的時間，處理效果不穩(wěn)定；膜技術(shù)在抗生素去除方面具有很大的技術(shù)優(yōu)勢。
（4）單元處理工藝在抗生素去除方面均存在一定的缺陷，組合工藝如氧化/吸附-納濾、超濾-納濾等單元組合工藝在將來的抗生素去除方面會是研究熱點。