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      2. 實驗室易存在的幾種風險,你中招了嗎?

        發(fā)布時間:2024-09-13
        實驗室中很容易就存在某些潛在風險,而我們卻可能并沒有發(fā)現(xiàn),這些潛在風險很可能影響試驗數(shù)據(jù),影響實驗的準確性,一下大概總結(jié)了幾種實驗室易存在的風險,來看看你們中招了嗎?
        一、儀器設備的風險
        1、相互有影響的儀器設備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準;
        2.儀器設備*不校準/檢定,準確性無保障;
        3.儀器設備不做期間核査,性能不撐控;
        4.儀器設備無狀態(tài)標識或標識混亂,容易錯用;
        5.儀器設備無安全保護裝備,對操作員有安全風險;
        6.氣瓶沒有分類貯存,無固定和防漏設施,有爆燃隱患;
        7.儀器設備氣路交叉雜亂,有火災安全隱患;
        8.儀器設備使用無記錄,出現(xiàn)異常無法追溯;
        9.儀器設備檔案信息不全,對維護造成困擾;
        10.儀器設備無強排風裝置,對操作人員有傷害。
        二、環(huán)境控制風險
        1.操作間與儀器間無溫濕度儀,實驗環(huán)境條件不清楚;
        2.無“三廢”收集處理裝置,對環(huán)境造成威脅;
        3.房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實驗的危險;
        4.實驗室無強制通風設備,無防火、防水、防腐和急救設施,有人身安全感風險;
        5.廢舊和*停用設備未清出檢測現(xiàn)場,有誤用風險;
        6.檢測工作時無環(huán)境條件記錄,檢測結(jié)果無法復現(xiàn);
        7.微生物學實驗室物流與人流未分開,一更、二更和三更不規(guī)范,有交叉污染風險;
        8.致病性微生物實驗室無生物安全裝置,對操作人員有病菌感染風險;
        9.相互有影的工作空間沒有有效隔離,影響檢測結(jié)果準確性;
        10.辦公室、檢測室、儀器室混用,相互交叉污染,存在安全隱患和結(jié)果準確性風險。
        三、實驗室標準和標準物質(zhì)存在風險
        1.標準無受控編號,標準變更后無法全部追溯變更,有錯用廢舊標準的風險;
        2.標準長時間無查新,標準廢替新發(fā)不掌握,有錯用廢舊標準的風險;
        3.廢舊標準無收回或無加蓋“作費”章,有誤用可能;
        4.現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本,有文本錯誤的可能;
        5.新標準無宣貫記錄,無法保證所有相關(guān)人員準確掌握;
        6.新標準啟用無審批程序和記錄,技術(shù)負責人責任不到位;
        7.標準物質(zhì)與其它試劑混存,有交叉污染的風險;
        8.標準物質(zhì)無期間核查記錄,標準質(zhì)量不掌控,對檢測結(jié)果有影響;
        9.標準物質(zhì)無法定證書,標準質(zhì)量不保證,有結(jié)果失真風險;
        10.用容量瓶貯存標準物質(zhì),有測量準確性下降的風險。
        四、樣品存在的風險
        1.樣品編號混亂,無統(tǒng)一性特定編號,易混淆;
        2.收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險評價,出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯;
        3.樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,樣品責任不明確;
        4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識,有漏檢和重檢的可能;
        5.樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風險;
        6.檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負責人責任不到位;
        7.樣品室與辦公室混用,有安全風險;
        8.樣品處理室與檢測室混用,有交叉污染風險;
        9.樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風險;
        10.樣品采集過程中代表性不強,抽樣記錄不祥,影響檢測結(jié)果。
        五、人員管理存在的風險
        1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件,職權(quán)不明確;
        2.檢驗項目無人員上崗證,能力不確認;
        3.各類人員崗位交叉,崗位職責不明確;
        4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計劃或記錄,監(jiān)控不到位;
        5.技術(shù)和管理人員無培訓計劃或記錄,技能不能持續(xù)提高;
        6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆,對準則理解不準確;
        7.*鑒字人職稱和學歷達不到要求,不能擔任該職;
        8.技術(shù)負責人職稱學歷達不到要求,不能擔任該職;
        9.檢測人員無大型設備操作證,對設備和結(jié)果度不利;
        10.人員的所學專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大,必須繼續(xù)教育和考核
        六、實驗檢測報告中存在的風險
        1.報告信息量不足,不符合《準則》要求;
        2.報告結(jié)論不正確,*簽字人責任不到位;
        3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致,報告審核人責任不到位;
        4.報告無三級審批簽字,報告管理混亂;
        5.報告格式多變,不嚴肅謹慎;
        6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求,必須更換;
        7.報告無騎縫章,有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險;
        8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改,由作假的可能;
        9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
        10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴,有涉密風險
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