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      2. 小鼠α干擾素試劑盒詳細(xì)操作步驟

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-20
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        實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
        1. 加標(biāo)準(zhǔn)品:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,elisa試劑盒 依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul(建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)。
        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。大鼠elisa試劑盒在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品40μl,然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘elisa試劑盒。
        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,大鼠elisa試劑盒每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑a50μl,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(od值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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