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      2. easyXAFS再登JMCA,催化結(jié)構(gòu)如何表征?

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-19
        電解水制氫是被認(rèn)為是生產(chǎn)低碳清潔能源的有效手段。在眾多電解槽中,質(zhì)子交換膜(pem)電解槽由于其電流密度高、歐姆電阻小、集成度高、氣體純度高等優(yōu)點(diǎn),受到廣泛研究。然而,在pem電解槽的酸性環(huán)境中,氧析出(oer)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢,催化劑易被腐蝕,嚴(yán)重制約著其能量效率和使用壽命。因此,開發(fā)廉價(jià)、高效、穩(wěn)定的酸性oer催化劑對(duì)于pem電解水技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用至關(guān)重要。
        針對(duì)上述問題,大連化學(xué)物理研究所李杲團(tuán)隊(duì)合成了立方mncoox固溶體作為酸性oer催化劑,取得了優(yōu)異的活性和穩(wěn)定性。如圖1a所示mncoox固溶體在10 ma cm-2和100 ma-2的電流下分別對(duì)應(yīng)275 mv和569 mv的過電勢,其活性超越了貴金屬iro2。同時(shí),該催化劑可在100 ma-2的電流下運(yùn)行300小時(shí)且過電勢無明顯上升(圖1b), 其穩(wěn)定性在目前的文獻(xiàn)報(bào)道中處于前列水平。
        圖1. (a)mn1co5ox固溶體、co3o4、iro2的酸性oer過電勢。(b)mn1co5ox固溶體的酸性oer穩(wěn)定性測試。
        隨后,作者使用美國easyxafs公司的臺(tái)式x射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀系統(tǒng)easyxafs300對(duì)mncoox固溶體催化劑的電子結(jié)構(gòu)和局部配位進(jìn)行了分析。圖2a展示了co-k邊的x-射線吸收近邊結(jié)構(gòu) (xanes) 光譜,其中,mn1co5ox 的峰值強(qiáng)度與co3o4 相近,與 co單質(zhì)不同。同時(shí),mn1co5ox的邊前峰與co3o4重合,證明 co2+ 和 co3+ 作為 mn1co5ox 中 co 物種的主要價(jià)態(tài)共存。如圖2b所示,mn-k邊的 xanes 光譜顯示,mn1co5ox 的白線峰值強(qiáng)度明顯高于參比物 mn3o4 和 mn2o3。 此外,與 mn2o3 相比,mn1co5ox 的邊前鋒對(duì)應(yīng)更高的能量,表明 mn1co5ox 中 mn 物種的平均價(jià)態(tài)應(yīng)高于 +3,mn 位點(diǎn)附近屬于缺電子狀態(tài)。 為了進(jìn)一步研究mn1co5ox 催化劑的配位環(huán)境,作者對(duì)co和mn k邊進(jìn)行了擴(kuò)展x射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(exafs)分析。如圖2c和2d所示,與 coooh 對(duì)照組相比,mn1co5ox 的 co-o 鍵距從 1.81 ? 擴(kuò)大到 1.83 ?。 相反,與co3o4 相比,mn1co5ox 的 co-o 鍵距從 1.91 ? 縮短至 1.83 ?。此外,相對(duì)于 mn2o3,mn1co5ox 的 mn-o 鍵距從 1.80 ? 縮短至 1.67 ?,這可能是由于 mn 的價(jià)態(tài)高于+3。 總的來說,mn1co5ox 中的co-o鍵具有與co3o4相似的電子密度,其co-o鍵長度略大于coooh且小于co3o4。 mn1co5ox 中電子密度較低的mn-o鍵比mn2o3小,有利于形成金屬-o鍵長近似均勻的固溶體結(jié)構(gòu),加速了mn和co原子之間的電子轉(zhuǎn)移,促進(jìn)了催化劑的催化活性。
        圖2. (a)co 和 (b) mn的k-邊xanes譜圖。(c)co和(d)mn的k-邊exafs譜圖的傅里葉變換。
        此外,本文結(jié)合實(shí)驗(yàn)與理論計(jì)算研究了mn1co5ox 固溶體的高性能機(jī)理,結(jié)果證明,co3+, mn4+陽離子以及o空位對(duì)促進(jìn)oer反應(yīng)至關(guān)重要;同時(shí),mn摻雜可抑制陽離子在酸性電解液中的溶出,從而提升催化劑的穩(wěn)定性。該項(xiàng)工作為過渡金屬酸性oer催化劑的設(shè)計(jì)和開發(fā)提供了指導(dǎo),以“intrinsically robust cubic mncoox solid solution: achieving high activity for sustainable acidic water oxidation”為題發(fā)表于國際期刊journal of materials chemistry a。
        本文所使用的美國easyxafs公司研發(fā)的臺(tái)式x射線吸收譜儀系統(tǒng)easyxafs300 如圖3所示。該裝置得益于特殊的單色器設(shè)計(jì),無需同步輻射光源,可以在在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中實(shí)現(xiàn)x射線吸精細(xì)結(jié)構(gòu)譜xafs測試,獲得媲美同步輻射光源的優(yōu)質(zhì)譜圖,用于分析材料的元素價(jià)態(tài)、化學(xué)鍵、配位結(jié)構(gòu)等全面信息。該臺(tái)式設(shè)備幫助廣大科研人員擺脫對(duì)同步輻射x射線光源的依賴,極大地提高了xafs表征技術(shù)在能源、催化、環(huán)境等各領(lǐng)域的大范圍應(yīng)用。該設(shè)備已幫助國內(nèi)外用戶取得大量優(yōu)秀的科研成果,發(fā)表于j. am. chem. soc., adv. funct. mater., nat. commun.等期刊。
        圖3. 美國臺(tái)式x射線吸收譜儀系統(tǒng)easyxafs300
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        1、臺(tái)式x射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀-xafs/xes
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