gb 25561-2010 食品安全標(biāo)準 食品添加劑 *
范圍
本標(biāo)準適用于以熱法磷酸和氫氧化鉀為原料制得的食品添加劑*。
規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準中引用的文件對于本標(biāo)準的應(yīng)用是*的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準。凡是不注日期的引用文件，其新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準。
分子式和相對分子質(zhì)量
分子式
k2hpo4
相對分子質(zhì)量
174.18(按2007年相對原子質(zhì)量)
技術(shù)要求
感官要求：應(yīng)符合表1的規(guī)定。
理化指標(biāo)：應(yīng)符合表2的規(guī)定。
附錄a (規(guī)范性附錄)
檢驗方法
*的測定
重量法(仲裁法)
方法提要
在酸性介質(zhì)中，試驗溶液中的磷酸根與加入的喹鉬檸酮溶液形成磷鉬酸喹啉沉淀，通過過濾、干燥、稱量，計算出*含量。
酸堿滴定法
方法提要
在試樣中準確加入過量的鹽酸標(biāo)準滴定溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液滴定過量的鹽酸標(biāo)準滴定溶液，以酸度計指示突躍點，根據(jù)氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液的消耗量，計算*含量。
試劑和材料
鹽酸標(biāo)準滴定溶液：c(hcl)=1mol/l。
氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液：c(naoh)=1mol/l。
儀器和設(shè)備
ph計：分度值為0.02。
電磁攪拌器：配有攪拌轉(zhuǎn)子。
分析步驟
稱取預(yù)先在105°c下干燥4h的*樣品約5g，至0.0002g，置于一個250ml燒杯中，加入40.0ml鹽酸標(biāo)準滴定溶液和50ml水。然后置于電磁攪拌器上，放入攪拌轉(zhuǎn)子，攪拌至樣品*溶解。
然后將已校準的ph計的電極放入試驗溶液中，用氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液滴定過量的鹽酸標(biāo)準滴定溶液，直至ph≈4.0出現(xiàn)突躍點，記錄滴定讀數(shù)(v)，計算樣品消耗鹽酸標(biāo)準滴定溶液的體積(v1)。用氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液繼續(xù)滴定至ph≈8.8出現(xiàn)突躍點，記錄滴定讀數(shù)，計算在這兩個突躍點(ph≈4.0至ph≈8.8)之間滴定消耗的氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液的體積(v2)。
結(jié)果計算
樣品消耗鹽酸標(biāo)準滴定溶液的體積(v1)按公式(a.2)計算：
式中：
v ——滴定至ph≈4.0出現(xiàn)突躍點時消耗氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；
c1——鹽酸標(biāo)準滴定溶液的實際濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/l)；
c2——氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液的實際濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/l)。
當(dāng)v1c1等于或小于v2c2時，*以*(k2hpo4)的質(zhì)量分數(shù)w1計，數(shù)值以%表示，按公式(a.3)計算：
當(dāng)v1c1大于v2c2時，*以*(k2hpo4)的質(zhì)量分數(shù)w1計，數(shù)值以%表示，按公式(a.4)計算：
式中：
v1——滴定至ph≈4出現(xiàn)突躍點時，樣品消耗的鹽酸標(biāo)準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；
v2——ph≈4.0～ph≈8.8之間滴定消耗的氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；
c1——鹽酸標(biāo)準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/l)；
c2——氫氧化鈉標(biāo)準滴定溶液濃度的準確的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/l)；
m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
m——*(k2hpo4)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(m=174.18)。
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.2％。
京都電子kem 自動電位滴定儀at-710s