（—）介紹
過去25年，顯色培養(yǎng)基在臨床獲得了廣泛的應(yīng)用。過去10年，顯色培養(yǎng)基的檢測范圍不斷擴大，已包括銅綠假單胞菌、b族鏈球菌、艱難梭菌、彎曲菌、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌以及一些耐藥菌等。
顯色培養(yǎng)基檢測目標菌，是基于它們的酶活性。然而，這些酶活性并非100%菌種特異性的，因此還需使用酶底物作為代謝物以及選用選擇因子。
大部分的顯色培養(yǎng)基同時有選擇和鑒別功能，能抑制無關(guān)菌群。它使得目標菌產(chǎn)生特別顏色，從而減少了待檢菌的數(shù)量。它減少了勞動量，減少了試劑的使用，所需使用的生化試劑和血清學(xué)試劑更少。它能快速確證病原菌，減少了出報告的總花費時間。因為致病菌菌落帶有顏色，比較顯著，而不會被漏檢，因而改善了的檢出率。
（二）病原菌的檢測
臨床用于致病菌檢測的顯色培養(yǎng)基已有不少種，和傳統(tǒng)培養(yǎng)基相比，顯色培養(yǎng)基需要更少的驗證試驗，尤其對于那些近似目標菌的伴生菌。顯色培養(yǎng)基的鑒別能力還體現(xiàn)在念珠菌顯色培養(yǎng)基上。和傳統(tǒng)的沙氏*平板相比，念珠菌顯色瓊脂可以鑒別不同種的念珠菌，而且還有助于耐藥念珠菌的檢測。
志賀菌產(chǎn)生的酶較少，因而限制了顯色培養(yǎng)基的開發(fā)。然而，現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)所有志賀菌物種都合成β-核糖苷酶（ribosidase），可作為顯色培養(yǎng)基開發(fā)的基礎(chǔ)。
產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌（stec）受到臨床的重視。但一些stec的血清型菌種發(fā)酵*，因而限制了*麥康凱瓊脂的臨床應(yīng)用。
從糞便中分離小腸結(jié)腸炎耶爾森菌，常用cin瓊脂，它是基于該致病菌以*發(fā)酵為基礎(chǔ)。但cin瓊脂的局限是，一些其他腸桿菌科也能生長和發(fā)酵*。而顯色培養(yǎng)基則能提高特異性。
圖.himedia的小腸結(jié)腸炎耶爾森菌顯色培養(yǎng)基，貨號m2025（需添加劑fd034）
不動桿菌，尤其是鮑曼不動桿菌，是重要的院內(nèi)病原體。對碳青霉烯類抗生素有耐藥性的不動桿菌已引起了廣泛關(guān)注，因為這些耐藥菌非常難以治療。曾有人評估不動桿菌顯色培養(yǎng)基的靈敏度和特異性分別為91.7％和89.6％。
圖.himedia不動桿菌顯色培養(yǎng)基，貨號m1938（需添加劑fd271）
（三）實驗室自動化對顯色培養(yǎng)基應(yīng)用的影響
過去10年，臨床實驗室的顯著變化是引入了maldi-tof質(zhì)譜用于快速準確的鑒定微生物物種。但對于診斷來說，先行培養(yǎng)仍然是大部分maldi-tof的先決條件。maldi-tof只是顯色培養(yǎng)基的輔助手段。由于沒有哪個顯色培養(yǎng)基能保證的特異性，因而需要進一步的菌種鑒定。
maldi-tof的主要好處是將病原菌的鑒定時間減少到1個小時以內(nèi)，并降低了鑒定的成本。maldi-tof質(zhì)譜能彌補一些培養(yǎng)基特異性缺乏的問題，但不能解決培養(yǎng)基靈敏度的問題。
實驗室自動化涵蓋了樣本的平板接種、菌落自動計數(shù)和分析。數(shù)字自動成像軟件可以觀察到菌落顏色像素的差異。顯色培養(yǎng)基特別適合數(shù)字自動化?？梢栽谲浖显O(shè)定顏色閾限，以區(qū)分出目標菌。其他有好幾項研究也發(fā)現(xiàn)，數(shù)字成像可以彌補一開始人為讀數(shù)的漏檢。
（四）顯色培養(yǎng)基和分子診斷方法的比較
pcr、生物芯片和全基因組測序在臨床診斷實驗室已獲得了應(yīng)用。它們和傳統(tǒng)培養(yǎng)法一起，同樣存在方法上的利弊。個考慮因素是靈敏度。有研究發(fā)現(xiàn)，pcr和顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)法對于篩查艱難梭菌和*耐藥的腸球菌具有
同等的靈敏度。然而，艱難梭菌培養(yǎng)后還需對毒素基因進行證實，而pcr的好處是一次即可同時完成。對于無乳鏈球菌，有報道說pcr法比顯色培養(yǎng)基法更靈敏，但在肉湯增菌后，兩種方法的靈敏度則沒有區(qū)別。另有研究顯示，對于mrsa的檢測，如果有增菌這一步或者孵育時間達到48h，顯色培養(yǎng)基的靈敏度是不亞于pcr的。
對于胃腸炎，傳統(tǒng)診斷比較費事，需要培養(yǎng)（包括肉湯增菌）、鏡下觀察和免疫方法檢測。對于一些病原菌如stec，分子診斷比培養(yǎng)法更有優(yōu)勢。有人對13974個糞便樣本進行檢驗，發(fā)現(xiàn)除了沙門氏菌之外，其他如空腸彎曲菌、志賀菌等，多重pcr法比傳統(tǒng)培養(yǎng)法更有優(yōu)勢。有些商品化的平臺還可自動完成核酸提取、逆轉(zhuǎn)錄和擴增、分析，可在1小時內(nèi)檢測22種病原體。
pcr結(jié)果可在幾小時內(nèi)出來，而培養(yǎng)法要在18h-48h后。但pcr比培養(yǎng)法的價格要高。對耐藥菌和耐藥基因同時檢測時，應(yīng)進行方法互補。如果pcr法發(fā)現(xiàn)了耐藥基因，則通過培養(yǎng)法檢出耐藥菌，并對該菌種并進行藥敏試驗?？傊?，培養(yǎng)法分離病原體仍然是一種重要方法，它可進行藥敏試驗，監(jiān)測感染的爆發(fā)，并將感染原因與初源頭（如污染的食品）聯(lián)系起來。
盡管分子方法看上去存在一些優(yōu)勢，但也仍存在些固有不足。如：對藥敏試驗前需先分離病原菌，這一點pcr法無法實現(xiàn)。pcr的另一個問題是存在新基因和基因變異。例如，一個病原體攜帶一個耐藥新基因，它可能逃避pcr的檢測，而它因為表達耐藥表型，卻能被顯色培養(yǎng)基給檢出來。
參考文獻：
perry jd. 2017. a decade of development of chromogenic culture media
for clinical microbiology in an era of molecular diagnostics.clin microbiol rev. 30:449–479.
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