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      2. 人β淀粉樣蛋白1-40 (Aβ1-40)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒簡介

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-17
        用 途:用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)測定。
        工作原理
        本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(elisa)測定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)水平。向預(yù)先包被了人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-hrp結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物a、b,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)的濃度呈正相關(guān)。
        試劑盒組成
        試劑盒組成
        48孔配置
        96孔配置
        保存
        說明書
        1份
        1份
        封板膜
        2片(48)
        2片(96)
        密封袋
        1個(gè)
        1個(gè)
        酶標(biāo)包被板
        1×48
        1×96
        2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品8000 pg/ml
        0.5ml×1瓶
        0.5ml×1瓶
        2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        3ml×1瓶
        6ml×1瓶
        2-8℃保存
        鏈霉親和素-hrp
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8℃保存
        生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體
        0.5ml×1瓶
        1 ml×1瓶
        2-8℃保存
        顯色劑a液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8℃保存
        顯色劑b液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8℃保存
        終止液
        3ml×1瓶
        6ml×1瓶
        2-8℃保存
        濃縮洗滌液
        (20ml×20倍)×1瓶
        (20ml×30倍)×1瓶
        2-8℃保存
        需要而未提供的試劑和器材
        1. 37℃恒溫箱。
        2. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
        3. 精密移液器及一次性吸頭
        4. 蒸餾水,
        5. 一次性試管
        6. 吸水紙
        注意事項(xiàng)
        1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
        2. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差
        3. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
        4. 為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
        5. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        6. 底物b對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。
        洗板方法
        手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
        自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中
        標(biāo)本要求
        1.不能檢測含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。
        2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
        操作程序
        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)
        4000 pg/ml
        5號標(biāo)準(zhǔn)品
        120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        2000 pg/ml
        4號標(biāo)準(zhǔn)品
        120μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        1000pg/ml
        3號標(biāo)準(zhǔn)品
        120μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        500pg/ml
        2號標(biāo)準(zhǔn)品
        120μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        250pg/ml
        1號標(biāo)準(zhǔn)品
        120μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        2. 根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
        3. 加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體,鏈霉親和素-hrp,只加顯色劑a&b和終止液,其余各步操作相同;2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul,鏈霉親和素-hrp50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗β淀粉樣蛋白1-40 (aβ1-40)抗體10ul、鏈霉親和素-hrp50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6. 顯色:每孔先加入顯色劑a50ul,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        8. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值)。 測定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
        9. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的od值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的od值在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。
        操作程序總結(jié):
        1.準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
        2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,生物素標(biāo)記的二抗和酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)60分鐘
        3.洗板5次,加入顯色液a、b,37℃顯色15分鐘
        4.加入終止液
        5.10分鐘內(nèi)讀od值
        6.計(jì)算
        檢測范圍:100 pg/ml→4000 pg/ml。
        保存:2-8℃。
        有效期:6個(gè)月(2-8℃)。
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